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抗NMDA受体脑炎原发性精神障碍APA [复制链接]

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受新冠肺炎疫情影响,原定于美国费城当地时间4月25日至29日举行的年美国精神医学学会(APA)年会宣布取消,而很多原定于该年会发布的学术内容则转为线上发布。

一场虚拟现场会议中,西班牙巴塞罗那大学JosepDalmau博士围绕抗NMDA受体脑炎与原发性精神障碍的鉴别诊断展开了讨论。

抗NMDA受体脑炎与原发性精神障碍的鉴别很有难度。幸运的是,近年来研究者发现了一些有助于鉴别诊断的临床特征,并提出了相应的筛查标准,使得临床更容易找到那些有望从免疫治疗中获益的患者。

Dalmau博士指出,使用免疫治疗及其他干预手段后,大部分抗NMDA受体脑炎患者的病情能够得到极大的改善。「我们的经验是,应积极使用免疫治疗……患者的治疗反应会很好,大概85-90%的患者在接下来的几个月内病情大有改善。」

抗NMDA受体脑炎

抗NMDA受体脑炎首次发现距今只有短短十多年,是一种罕见的免疫介导疾病,多发生于儿童及年轻成人,女性较男性多见。该病常与卵巢肿瘤及畸胎瘤存在关联。约90%的患者存在突出的精神及行为症状。

抗NMDA受体脑炎患者针对NMDA受体GluN1亚单位产生了IgG自身抗体。这些自身抗体不仅可作为诊断标志物,同时具有致病性,改变了NMDA受体相关突触传导,进而引发一系列症状。

近期多项研究中,研究者从各个方向出发,力求拼出抗NMDA受体脑炎的特征性表型,帮助可能遇到此病患者的精神科医生制定临床决策。

例如,一项研究[1]在梳理相关文献后发现,名抗NMDA受体脑炎患者中,最常见的精神症状为激越,见于59%的患者。精神病性症状也很常见,尤其是幻视及行为紊乱,见于54%的患者。紧张症见于42%的成年患者,以及35%的儿童患者。

一些危险信号也可提醒精神科医生,眼前的这位患者可能罹患抗NMDA受体脑炎。来自柏林的研究者发现,包括癫痫发作、紧张症、自主神经功能不稳、活动亢进的临床体征组合值得

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