（健康时报记者李超然）“因为负担不起药费，我一直在不断地换药、反复停药，这对抑郁症是大忌，但是我没办法。”陈怡（化名）向健康时报记者讲述了确诊重度抑郁后的心路历程：得病的日子里除了对生活的沮丧，还要天天掰着手指头算药费，以及盼望着，有一天国家可以把自己的药费报销了。
在她加入的一个抑郁症患者聊天群里，抑郁症治疗费报销难成了她们常谈的话题。
难以承受：每月药费元
“没有富贵命，得了富贵病。”10月2日，医生给了陈怡10月份的药，医院，她在朋友圈无奈地发了这样一句话。
这天医生为她开了阿戈美拉汀和盐酸舍曲林，一个月的用量总共元。距离她上次拿药仅过去25天，不一样的是，这次她将原本一直在吃的米氮平停掉了，因为副作用大，换成阿戈美拉汀后，她的药费也比上个月多出几百元。她也因此正在考虑将正在吃的左洛复药量减半。
一提到药费，她认识的多个病友也打开了话匣子：“一个月算少的了，我最近一年，每个月的药费要元呢，除了抗抑郁药还有安眠的、抗焦虑的，我都数不过来。”“最近吃药效果不好，医生让我加量，这样我一天的药费就有50元，我想还是省着点吃吧，撑到月底再去买药”……
家住武汉市的刘悦（化名）给记者看了她最近半年的药单：西酞普兰元、舍曲林92元、帕罗西汀元、阿立哌唑元、安眠药元、氟西汀元、喜太乐元、氟伏沙明元、路优泰元……
一位抑郁症患者28天的药量，总价约元受访者供图
“我在不停地换药……从进口换到国产、从便宜换到更便宜，最后偷工减料，医生让我一天吃三片，我吃两片，有时忘记吃药反而庆幸自己省了钱。”刘悦说，医生不止一次地严厉嘱咐她不能擅自减药停药，当她说自己实在买不起药时，医生也只能无奈地叹息，再次强调如果不按医嘱服药，治疗效果大打折扣，反而是在浪费药钱。
记者询问了多位抑郁症患者，病程和严重程度不同，抑郁症药物的月均花费从几百元到两千元不等，价格更高的药往往效果更好、副作用更少，如果想要保持尽可能好的学习、工作和生活状态，药量和品种要尽可能“不将就”。
“不敢跟父母要钱”
“一个月一千药费其实不算贵，做个阑尾炎手术都要小一万，还有那些得了癌症的家庭也是每月好几千呢。”这样不知道是安慰还是嘲讽的话，陈怡已经听得麻木了。
“一千元只是药费，其实抑郁症的花费不止这些。”陈怡说，定期复诊的挂号费、检查费、心理咨询费等价格都不低，尤其是心理咨询费，医院，费用是单次元，时间20分钟，医生的建议是每个月去3~4次，她想都没想就拒绝了。
陈怡也承认，以现在的物价水平，“一千元”本身确实不算一个天文数字，然而，当这笔药费是需要向父母要的时候，问题就变得有些棘手了。
“我爸妈直到现在，都不理解重度抑郁到底是什么，每个月找他们要钱开药，他们那种怀疑与不情愿的眼神，我都觉得绝望。”陈怡说，首诊时父母认为，她吃一个月的药就能好，结果没想到这药一吃就是大半年，而抑郁症缠身的她还不足以找到一份胜任的工作，没有任何经济收入，每次听到父母感叹“这药怎么这么贵”时，都仿佛有块巨大的石头压在她身上，“压得我喘不过气，我觉得自己是个不赚钱还给家人添乱的废物”。
记者发现，在这个病友群里的抑郁症患者，大多数都是大学生，已经有稳定的工作和实现经济独立的人并不多。
刘悦也补充到，自己的父母是愿意给她治病的，可是父母的收入并不高，一个月加起来也才元，除去生活开支，还要拿出元买药，这让她感到愧疚。
而她选择的减轻愧疚的方式，就是不断地找更便宜的药，间歇性地私自减药……
“为药费发愁”也成了这群抑郁症患者对生活表示悲观的因素之一。
当记者对她们表示“大学有公费医疗或大学生医保，应该可以报销费用”时，有几个女孩子立刻说道：“我知道，但是我不敢，我不能让人知道我有抑郁症，否则很难在学校生活下去。”
多地未将抑郁症纳入门诊慢性病病种范畴
10月10日，精神卫生日这天，陈怡在网上看到“我国抑郁症患病率2.1%”这一话题上了热搜，她也积极去留了言：“希望有关部门能