遗传
亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性，表明性状可以从亲代传递给子代，这种现象称为遗传。目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质的。除了遗传之外，决定生物特征的因素还有环境，以及环境与遗传的交互作用。
遗传病
受精卵或母体受到遗传或环境的影响，引起下一代遗传物质改变(包括基因和染色体两部分)形成的疾病，称之为遗传病。主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患儿。
遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病。遗传病不一定都是家族式，遗传病人的后代不一定会代代遗传，如果后代在婚配时，主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的，后代会随着代代进化，最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。
遗传方式
遗传方式指遗传信息传递的特点。通过分析亲代与子代遗传性状的相似及变异情况便可了解遗传方式。主要分为单基因遗传方式和多基因遗传方式。在单基因遗传方式中又可以分为常染色体遗传方式和性染色体遗传方式。位于常染色体的单基因遗传方式遵从孟德尔遗传规律，而线粒体基因为母系遗传方式，不符合孟德尔遗传规律。
单基因遗传病：是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在历经数代进化后的疾病。一种病由一对等位基因缺失或畸变，发现单基因遗传病有上千种，常见的如先天弱视、斜视、近视、耳聋、色盲症、早衰症、先天哮喘病、青光眼、牙齿过早脱落症，多发性结核、成骨不全症、牛皮癣、视网膜母细胞瘤、软骨发育不全、上睑下垂、白化病、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等疾病。
多基因遗传病：每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等疾病。
染色体病：(染色体异常所致的遗传病)主要是兄妹近亲婚配的产物。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等，有致死、致愚、致残性。
遗传病的预防
主要有以下几个环节:
远离辐射、戒烟戒洒、避免化学产品的接触等环境保护；基因检测技术准确地检出遗传携带者；遗传咨询、产前诊断和选择性流产也是目前预防遗传病患儿出生的主要手段；新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法，一般采取脐血或足跟血的纸片进行；尽量避免近亲结婚，因为一种致病基因在亲属中的频率高于一般人群，如配偶有血缘关系的，应禁止生育。
注：1.图片来自图片
2.参考《揭秘遗传密码子的起源之谜》
3.参考知网百科百科
作者｜廉欢
编辑｜王小丫
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