原文以Dysregulationofaspecificimmune-relatednetworkofgenesbiologicallydefinesasubsetofschizophrenia为标题发布在TranslationalPsychiatry期刊
原文作者：CarstenKorth
目前，精神分裂症的临床诊断仅仅依赖于临床访谈，并有可能包括各种各样的亚型。TranslationalPsychiatry上的一项最新研究提出了一种创新性方法，从生物学的角度检测精神分裂症的亚型。在接下来的分享中，该研究的作者CarstenKorth向我们介绍了这项工作，并讨论了其在行为障碍诊断方面的意义。
由于精神分裂症难以准确诊断，临床上很难区分其亚型。在这项研究中，作者探索了一种新颖的方法，利用生物学技术来识别精神分裂症的亚型。
现状
精神分裂症是一种慢性精神障碍，发病于青春期，并经常导致终生损害和永久性残疾。精神分裂症以症状广泛发散为特征，从幻觉到缺乏动力再到注意力缺失。这些疾病发展的不同进程表明精神分裂症的潜在生物学原因具有异质性。
问题
尽管经过数十年科学上的探索，精神分裂症仍缺乏客观的生物学诊断测试方法，其诊断仍然完全依赖于患者和临床精神科医生之间的主观临床访谈。
精神分裂症的诊断仍然完全依赖于患者和临床精神科医生之间的临床访谈。
这就产生了一个问题——当研究开始于从根本上来说是非生物学概念（主观临床诊断）时，如何去研究精神分裂症潜在的生物学机制？
分类方法进一步加剧了上述问题。目前，没有临床认可的精神分裂症亚型。因此，即使在一小部分精神分裂症患者中发现了一些重要的生物学发现，它们也将被稀释，因为它们被合并到该疾病的所有临床病例中。
但是，如果临床诊断标准过于宽泛而且在生物学上不够准确，那么我们该如何检测精神分裂症的亚型？
解决方案
最近发表在TranslationalPsychiatry上的一篇最新研究中，我们致力于分析由主观和客观的相互作用所产生的Catch-22。首先我们设计了一种能够表现出类似于精神分裂症患者症状（即大脑中某些细胞信号通路被破坏）的动物模型。
我们重点